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        磷酸化轉錄因子SOX9蛋白抗體

        • 更新時間:  2023-09-20
        • 產品型號:  
        • 簡單描述
        • 磷酸化轉錄因子SOX9蛋白抗體別 名:SOX9 (phospho Ser181); SOX9 (phospho S181); p-SOX9 (phospho S181); SOX9(phospho S181); CMD 1; CMD1; CMPD 1; CMPD1; SOX 9; Sox9; SOX9_HUMAN; SRA 1; SRA1 antibody SRY (sex determin
        詳細介紹

        商品屬性:

        產品名稱

        規(guī)格

        貨號

        磷酸化轉錄因子SOX9蛋白抗體

        50ul、100ul、200ul

        CS-A4828

        商品詳情:
        英文名稱:phospho-SOX9 (Ser181)

           :SOX9 (phospho Ser181); SOX9 (phospho S181); p-SOX9 (phospho S181); SOX9(phospho S181); CMD 1; CMD1; CMPD 1; CMPD1; SOX 9; Sox9; SOX9_HUMAN; SRA 1; SRA1 antibody SRY (sex determining region Y) box 9 (campomelic dysplasia autosomal; SRY (sex determining region Y) box 9; SRY (sex determining region Y)-box 9; SRY (sex-determining region Y)-box 9 protein; Transcription factor SOX 9; Transcription factor SOX-9; transcription factor SOX9; campomelic dysplasia autosomal sex reversal.

        產品類型磷酸化抗體

        研究領域:腫瘤  細胞生物  免疫學  發(fā)育生物學  信號轉導  轉錄調節(jié)因子

        抗體來源:Rabbit

        克隆類型:Polyclonal

        交叉反應:Human, Mouse,  (predicted: Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit, )

        產品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蠟切片需做抗原修復)

        not yet tested in other applications.

        optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

        理論分子量:60kDa

        細胞定位:細胞核

           :Liquid

           :1mg/ml

        :KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human SOX9 around the phosphorylation site of Ser181: RK(p-S)VK

           :IgG

        純化方法:affinity purified by Protein A

        保存條件:Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

        注意事項:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

        Function:

        Plays an important role in the normal skeletal development. May regulate the expression of other genes involved in chondrogenesis by acting as a transcription factor for these genes.


        實驗原理 :

        1)公司產品僅用于科研特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。

        2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。

        3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,參與免疫應答。

        4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

        5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

        6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。

        一抗和二抗的區(qū)別:

        第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結合。

        第二抗體是能和抗體結合的,即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在。

        一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當抗原刺激機體產生抗體。也就是說,抗原進入機體刺激機體免疫系統(tǒng)產生免疫應答,由B細胞可以產生與相應抗原發(fā)生特異性結合的特殊蛋白質。

        一抗二抗都是一種可以特異結合別的物質的基團,而且一抗可以至少結合兩種其他基團(底物和二抗)。

        一抗:可以特異結合底物,就是識別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結合與否用肉眼是看不出來的。

        二抗:可以和一抗結合,并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發(fā)光或顯色基團),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發(fā)光或顯色基團),則不需要二抗。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記,再來檢測一抗。而一抗識別底物。這樣,當一抗結合到底物上,就可以通過二抗檢測出來。

        公司正在出售的產品:

        基質金屬蛋白mei-15封閉多肽

        川牛膝染料法PCR鑒定試劑盒

        CD28封閉多肽

        消化道病毒多重PCR檢測試劑盒

        重組病毒2 Spike蛋白RBD

        新疆出血熱病毒PCR檢測試劑盒

        CD339封閉多肽

        流產布魯氏菌PCR試劑盒

        內皮suB受體封閉多肽

        RT-PCR試劑盒

        半乳糖基轉移mei2封閉多肽

        犬流感病毒32型PCR試劑盒

        磷脂酰絲氨suan結合蛋白SDPR封閉多肽

        淋球菌PCR檢測試劑盒

        1號染色體開放閱讀框83封閉多肽

        裂谷熱病毒PCR檢測試劑盒

        9號染色體開放閱讀框163封閉多肽

        禽致病性大腸桿菌1血清型PCR試劑盒

        葡萄糖轉運蛋白3封閉多肽

        乙型肝炎病毒阿德福韋耐藥變異(RT和RT位點)PCR測定試劑盒

        人胱抑suF(CST7)ELISA試劑盒

        凋亡相關半肽mei4ELISA試劑盒

        人水通道蛋白1(AQP-1)檢測試劑盒elisa

        補體成分1q子成分樣蛋白1ELISA試劑盒

        人分泌型卷曲相關蛋白2(SFRP2)試劑盒ELISA

        間隙連接蛋白26ELISA試劑盒

        磷酸化轉錄因子SOX9蛋白抗體P53(P53)試劑盒 ELISA

        補體調節(jié)蛋白ELISA試劑盒

        鳩寧病毒RT-PCR試劑盒

        垂體腫瘤轉化1相互作用蛋白ELISA試劑盒

        抗體的標記實驗要點:

        1.如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對 0.1mol/L緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析;

        2.所用的NHSB及待化蛋白質之間的分子比按蛋白質表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選最適條件;

        3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活;

        4.由于抗體的氨基不易接近可能造成化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等;

        5.當游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結合位點時,或位于酶的催化位點時,化會降低或損傷抗體蛋白的結合力或活性;

        6.還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及基,也可與糖基共價結合;

        7.交聯(lián)反應后,應充分透析,否則,殘余的會對化抗體與親和素的結合產生競爭作用;

        8.在細胞的熒光標記實驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細胞可導致高本底。

         



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