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        大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞

        • 更新時(shí)間:  2020-07-03
        • 產(chǎn)品型號(hào):  
        • 簡(jiǎn)單描述
        • 大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。
        詳細(xì)介紹

        細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
        1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
        在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
        2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
        3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
        4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
        5.研究的范圍比較廣泛應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等; 適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
        6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

               產(chǎn)品描述:公司提供的原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,公司提供的人源原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

              發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

              保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

        產(chǎn)品名稱

         大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞

        英文名稱

        RatFat:NormalVisceralFatCells

        貨號(hào)

        CS-X3500

         

         

        培養(yǎng)步驟:
        一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
        1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號(hào)16000-044),15%。
        2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
        3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
        二.細(xì)胞處理:
        1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
        2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
        對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
        1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
        2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
        3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
        4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
        3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
        ?以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品: 

        28.125pg/ml人糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)ELISA試盒pUNO1-mMCM5

        0.188ng/ml人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA試盒pUNO1-mMCP1

        0.188ng/ml人胰高糖素(GC)ELISA試盒 pUNO1-mMCP2

        9.375pg/ml人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)ELISA試盒pUNO1-mMCP5

        18.75pg/ml人抗腎小球基底膜抗體(GBM)ELISA試盒pUNO1-mMD1

        0.469ng/ml人神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)ELISA試盒pUNO1-mMD2a

        0.375ng/ml人膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試盒pUNO1-mMDA5

        0.469ng/ml人膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試盒pUNO1-mMDC

        0.094ng/ml人蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA試盒pUNO1-mMDK

        0.094ng/ml人胰高糖素樣肽1(GLP-1)ELISA試盒pUNO1-mMFN2
        大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞尿卟啉原脫羧酶(UROD)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)2,6-二蒽(>98.0%(HPLC))

        心肌肌鈣蛋白T(TNNT2)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)2,6-二蒽醌(>95.0%(HPLC))

        TATA框結(jié)合蛋白關(guān)聯(lián)因子13(TAF13)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)4,4'-二-4''-苯基三苯胺(>95.0%(HPLC))

        核轉(zhuǎn)錄因子Y亞基γ(NFYC)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)4,4''-二對(duì)三聯(lián)苯(>95.0%(GC))

        細(xì)胞程序性死亡蛋白5(PDCD5)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)4,4''-二碘對(duì)三聯(lián)苯(>98.0%(GC))

        類固醇5α還原酶1(SRD5α1)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)2,7-二芴(>98.0%(GC))

        白介素5受體α(IL5Rα)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)2,7-二-9-芴(>98.0%(GC))

        Ⅴ型膠原α2(COL5α2)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)2,7-二萘(>98.0%(GC))

        促腎上腺皮質(zhì)激素受體(ACTHR)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)2,7-二-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(HPLC)(T))

        腭/肺/鼻上皮癌關(guān)聯(lián)蛋白(PLUNC)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)4,7-二-2,1,3-苯并噻二唑(>98.0%(GC))

        無(wú)翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員11(WNT11)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)2,7-二-9,9-二基芴(>98.0%(HPLC))

        Notch2氨基端樣蛋白(NOTCH2NL)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)2,2'-二-9,9,-螺二[9H-芴](>95.0%(GC))

        伴刀豆球蛋白A(ConA)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)2,7-二-9,9-二己基芴(>98.0%(HPLC))

        凝酶原片段F1+2(F1+2)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)2,7-二-9,9-二正辛基芴(>98.0%(HPLC))

        腎上腺素能受體α2C(ADRα2C)檢測(cè)試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)2,5-二噻唑(>97.0%(GC))


        細(xì)胞分類:

        一種:
        是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒(méi)操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
        第二種:
        是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過(guò)后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
        質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。


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